2018 : Senyawa-senyawa Baru Anti Mycobacterium tuberculosis Turunan Bromoanilina
Abstract
Pengobatan penyakit tuberkulosis (TB) yang disebabkan oleh bakteri Mycobacterium tuberculosis sampai saat ini terkendala dengan adanya multi drugresistant (MDR), extensively drug-resistant (XDR), dan totally drug-resistant (TDR) terhadap obat-obat anti TB yang telah ada; bahkan selama empat dekade terakhir belum diluncurkan obat TB baru. Akibatnya penyediaan obat TB baru yang aman dan efektif mendesak untuk dilakukan. Hal tersebut diupayakan melalui penemuan senyawa-senyawa anti TB baru, yang selama dekade terakhir difokuskan pada sintesis berbagai molekul hibrid dari reaksi haloisatin dengan turunan hidrazina, serta sintesis senyawa-senyawa analog pirazinamida yang merupakan salah satu obat TB lini pertama. Sehubungan dengan hal tersebut, maka penelitian yang diusulkan bertujuan untuk mensintesis dan menguji aktivitas anti Mycobacterium tuberculosis analog pirazinamida, dan tiga molekul hibrid dari reaksi kondensasi halo- atau nitroisatin dengan bromoanilina. Sintesis analog pirazinamida yang diusulkan sekaligus merupakan pengembangan metoda baru sintesis analog pirazinamida melalui metoda Yamaguchi. Metoda sintesis senyawa-senyawa analog pirazinamida yang telah dilaporkan selama ini, melibatkan penggunaan tionil klorida yang tak dapat diimpor di Indonesia. Empat senyawa hasil sintesis selanjutnya diuji aktivitasnya terhadap bakteri Mycobacterium tuberculosis di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Gajah Mada, dibandingkan terhadap obat TB (rifampisin) dan empat senyawa hasil sintesis sebelumnya. Penelitan yang diusulkan juga bertujuan untuk mengungkap hubungan struktur dengan aktivitas anti TB senyawasenyawa hasil sintesis. Luaran dari penelitian yang diusulkan berupa publikasi di jurnal internasional terindeks serta tugas akhir mahasiswa.